Присоединяйтесь к нашим группам

Наука против смертельных болезней: редактирование генов

Наука против смертельных болезней: редактирование генов
Во времена Советского Союза генетика была признана опасной лженаукой, хотя казалось бы, религиозный фанатизм был выкорчеван из умов людей действующей властью. Так что обо всех передовых достижениях в этой области мы слышим с большим запозданием, а сами прорывы и открытия происходят в США, Германии, Китае, Японии и других странах, демонстрирующих высокие темпы научного развития.
30 12 2016
19:24

Одной из самых опасных болезней уже много лет остаётся рак. Он не заразен, так что его появление у человека практически невозможно предсказать. Известно, что существует некоторая генетическая предрасположенность к определённым видам рака (например, к раку груди), но что именно запускает этот механизм - остаётся загадкой. Врачи разводят руками и рекомендуют проходить медицинские осмотры не реже раза в год, чтобы отследить заболевание на ранних этапах. 

Лекарство от рака разрабатывают повсеместно уже не первый десяток лет. Однако до сих пор не удалось найти ни одного стопроцентно действующего метода, который, убивая раковую опухоль, не задевал бы здоровые клетки. Медики стараются минимизировать причиняемый организму вред, разрабатывая новые методы детектирования границ распространения рака (например, вводя в организм флуоресцентные метки на основе квантовых точек) для более точного проведения химио- и лучевой терапии. 

Но наука не стоит на месте. Самой последней разработкой в этой области является лечение заболеваний при помощи редактирования генов человека. В одной из более ранних статей мы рассказывали о том, что человечество близко к тому моменту, когда можно будет задавать как внешность, так и другие параметры своим ещё не рождённым детям. Но этим исследования не ограничиваются. Сегодня медики разработали новый экспериментальный способ лечения рака при помощи редактирования генома, или CRISPR/Cas9. В его рамках из организма пациента извлекается группа иммунных клеток, у которых вырезается ген PD-1, который препятствует адекватной и своевременной реакции организма человека на возникновение заболевания. После этого клетки помещаются обратно в организм. Они запускают лавинообразную реакцию, в ходе которой тело начинает самостоятельно уничтожать опухоль.  

Учёные также планируют пойти в редактировании дальше, проводя испытания по последовательному отключению ещё нескольких генов, что позволит увеличить эффективность борьбы организма с заболеванием. Пока эти разработки находятся на этапе клинических исследований. Однако упомянутый выше метод CRISPR/Cas9 уже показал свою эффективность в борьбе с одним из самых сложных видов рака - лейкемией. При этом пациентом была маленькая девочка, которая не смогла бы пережить традиционные способы лечения. 

Другими словами, работа с генами - это вовсе не обязательно косметические изменения и улучшения. Это в первую очередь спасение жизни. 

Дмитрий Потапкин, специально для Обзор.press. 







close Не показывать больше
Теперь читать новости на мобильном телефоне стало ещё удобнее
Скачай новое приложение obzor.press и всегда будь в курсе последних событий!