10:40
Правда, на этот раз работает она по весьма необычному сценарию.
Специалисты обратили внимание на ген, который кодирует пептидный гормон под названием глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1). Он является инкретином, то есть вырабатывается в кишечнике в ответ на приём пищи, и оказывает влияние на различные органы и системы. К примеру, он снижает аппетит и помогает регулировать уровень сахара в крови, вызывая высвобождение инсулина.
Контроль над этим гормоном позволил бы регулировать множество функций организма, но есть одна проблема: "работает" ГПП-1 очень короткий промежуток времени (период полураспада активной формы составляет менее двух минут). Чтобы преодолеть это препятствие, исследователи использовали метод CRISPR: в итоге отредактированный ген, кодирующий создание ГПП-1, "заставил" последний оставаться активным намного дольше.
Затем этот ген вводили в культуры стволовых клеток мышей и создавали на их основе кожный имплантат, который позднее вживляли самим грызунам. В итоге модифицированный гормон попадал в кровь животных. Никакого отторжения не наблюдалось.
Мыши тем временем сидели на диете с высоким содержанием жиров. Подопытных разделили на две группы: первой был введён модифицированный гормон, вторая же была контрольной. В итоге мыши из второй группы очень быстро набирали вес и, кроме того, у них начала развиваться высокая резистентность к инсулину – верный признак диабета второго типа. Первая же группа не только оставалась в форме, но и показала меньшую резистентность к инсулину.
Специалисты решили провести аналогичный эксперимент с клетками кожи человека – после тех же манипуляций их пересадили лысым грызунам, и эффект сохранился. То есть, вероятнее всего, новый метод подойдёт для лечения людей. Хотя, конечно, впереди ещё множество клинических испытаний.
Авторы также отмечают, что отредактированный ген сохраняет гормоны ГПП-1 стабильно активными в течение трёх месяцев и более. Таким образом, новый способ станет весьма удобной заменой традиционным инъекциям инсулина, которые пациенты делают ежедневно.
В работе также отмечается, что чисто технически адаптировать для людей новый способ лечения диабета и ожирения не составит труда, поскольку сегодня технологии пересадки кожи развиваются очень быстро.
Предполагается, что трансплантация кожи с отредактированными генами может в будущем быть полезна для лечения многих других заболеваний. "Мы фокусируемся на диабете, потому что это распространённое заболевание, но это потенциальная стратегия лечения ряда метаболических и генетических отклонений", — добавляет Сяоян У (Xiaoyang Wu).
По его мнению, новая методика станет незаменимой и безопасной альтернативой в лечении наследственных заболеваний (например, гемофилии), а также при нарушениях в работе метаболизма. Удалять токсины, доставлять нужные организму белки, регулировать работу гормонов – это лишь некоторые функции, которые в будущем возьмёт на себя генная инженерия.
"Я полагаю, что генная и клеточная терапия в конечном итоге заменят постоянные инъекции, необходимые для лечения хронических заболеваний", — заключает Тимоти Киффер (Timothy Kieffer), профессор Университета Британской Колумбии в Ванкувере (Канада), не принимавший участия в работе.
Более подробно о своей разработке американские исследователи рассказали в издании Cell Stem Cell.
Напомним, что ранее учёные впервые вылечили мышей от диабета первого типа, а также обнаружили природный гормон, который поможет бороться с диабетом и ожирением.
Тем временем генная терапия победила болезнь, от которой страдают миллионы.
Источник: http://naukatv.ru/
