Присоединяйтесь к нашим группам

Эксперты FDA США рекомендовали регулятору одобрить вакцину Moderna от коронавируса

Эксперты FDA США рекомендовали регулятору одобрить вакцину Moderna от коронавируса

Прививку рекомендовано делать совершеннолетним американцам.

18 12 2020
04:49

Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США в четверг практически единогласно рекомендовал руководству регулятора одобрить обращение американской компании Moderna за регистрацией их вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Трансляция заседания комитета велась на сайте ведомства.

Прививку рекомендовано делать совершеннолетним американцам. Препарат одобрили 20 экспертов, один воздержался.

11 декабря FDA одобрило вакцину, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech. При этом в четверг в начале проводившегося в режиме видеоконференции голосования комитета экспертам в связи с технической ошибкой было предложено вновь проголосовать за вакцину Pfizer и BioNTech. Через несколько минут текст вопроса, который высвечивался на мониторах голосовавших, был изменен.

В понедельник в США началось применение препарата Pfizer и BioNTech. Министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар ранее выразил надежду, что до конца месяца порядка 20 млн американцев получат вакцину, к концу января число проведенных вакцинаций достигнет 50 млн, а в феврале — 100 млн.

Как сообщала во вторник газета The New York Times, решение по вакцине, разработанной Moderna, американский регулятор может принять уже 18 декабря. В опубликованном ранее пресс-релизе компания заявила, что эффективность ее вакцины против коронавируса нового типа превышает 94%. В исследовании препарата приняли участие 30 тыс. человек.